Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) va accepta autorizarea rapidă în Uniunea Europeană a tratamentelor și vaccinurilor pentru Covid-19 doar pe baza unor dovezi științifice temeinice și solide, a avertizat miercuri directorul executiv al instituției, prof. Guido Rasi.
Agenția a realizat o prezentare sintetică a măsurilor întreprinse în vederea accelerării procedurilor de reglementare, astfel încât să permită autorizarea cât se poate de rapidă pentru punere pe piață a unor medicamente sigure, eficace și de înaltă calitate împotriva acestei infecții.
Procedurile rapide pot conduce la accelerarea fiecărei etape a procesului de reglementare a unui medicament, asigurând în același timp generarea de dovezi solide privitoare la eficacitatea, siguranța și calitatea acestuia pentru susținerea deciziilor științifice și de reglementare.
Materialul integral pe www.360medical.ro.
