ANMDM

Tătaru: Am discutat cu reprezentanţii Agenţiei Medicamentului pentru a putea readuce sau aduce pe piaţă molecule noi

Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat vineri că a discutat cu reprezentanţii Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România să fie reluate studii clinice pentru a putea aduce pe piaţă molecule noi.

FACIAS: Situația dramatică în cazul stocurilor de Euthyrox. Guvernul trebuie să acționeze

Fundația pentru Apărarea Cetățenilor Împotriva Abuzurilor Statului (FACIAS) atrage atenția că și astăzi situația stocurilor medicamentului Euthyrox este una gravă, iar criza nu își găsește rezolvare.

APCR, apel împotriva politizării instituțiilor din domeniul sănătății

Alianța Pacienților Cronici din România (APCR) lansează un apel decidenților să nu accepte trecerea Agenției Naționale a Medicamentelor și a Casei Naționale de Sănătate în subordinea Parlamentului pentru că, spun pacienții, asta ar însemna politizarea celor două instituții.

Bujor Eugen Almășan a fost numit director interimar al Agenției Naționale a Medicamentului

Bujor Eugen Almășan, fost managing director al companiei farma Quintiles/IQVIA, a fost numit director interimar al Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, instituția care decide, printre altele, ce medicamente intră pe piața din România.

ANMDMR anunță intrarea în România a unor cantități importante de Euthyrox

Circa 120.000 de cutii de Euthyrox 25 µg și 50 µg au fost recepționate pe 13 aprilie în România, potrivit Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR).

Care sunt testele pentru diagnosticul COVID-19 aprobate în UE și ce criterii trebuie să îndeplinească pentru introducerea pe piață?

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Romania a publicat o listă cu testele pentru COVID-19 disponibile în Uniunea Europeană până la data de 30 martie 2020.

ANMDR: Producătorul Euthyrox va suplimenta cantitățile pentru piața din România

Producătorul Euthyrox comprimate a răspuns pozitiv solicitării autorităților române de a se suplimenta cantitățile puse pe piață în lunile aprilie, mai și iunie. Astfel, pentru reglarea situației curente s-a acceptat o creștere a cantităților care vor fi distribuite pe piață începand cu săptămâna 13-17 aprilie, au anunțat reprezentanții Agenției Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor

ANMDMR: Dispozitive medicale precum măști, halate sau combinezoane nu se mai înregistreaza în baza națională de date pe perioada stării de urgență

Dispozitivele medicale din clasa I, precum măștile, halatele sau combinezoanele, nu se mai înregistrează în baza națională de date, pe perioada stării de urgență, precizează Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), într-un anunț.

ANMDMR trebuie să emită în maxim 72 de ore autorizația pentru furnizarea medicamentelor cuprinse în protocolul de tratament Covid-19

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) va emite  autorizația pentru furnizarea medicamentelor cuprinse în protocolul de tratament pentru Covid-19 în cel mult 72 de ore (3 zile) de la data primirii solicitării de la Ministerul Sănătății, arată ordinul 561/2020 al ministrului Sănătății, publicat luni în Monitorul Oficial.

Ludovic Orban: Dacă nu se rezolvă problema medicamentelor lipsă, conducerea ANMDM va trebui să plece

Premierul Ludovic Orban a declarat, duminică seara, că i s-a garantat că se va rezolva problema lipsei unor medicamente de pe piaţă, altfel conducerea ANMDM (Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, n.r.) "va trebui să plece acasă".