Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDM) au emis în ultima săptămână 3 atenționări privind diferite medicamente aflate pe piața din România.
Citeşte mai mult
Comitetul de siguranță al EMA, PRAC, a recomandat suspendarea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin 17-hidroxiprogesteron caproat (17-OHPC) pe teritoriul UE, deoarece raportul beneficiu-risc al acestor medicamente nu mai este considerat pozitiv.
Citeşte mai mult
Un număr de şapte medicamente aflate pe piaţă ar putea fi retrase, a declarat preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, Răzvan Prisada.
Citeşte mai mult
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a lansat la începutul lunii aprilie a.c. o platformă web care facilitează depunerea documentelor online, acesta fiind un prim pas spre digitalizarea totală a activității Agenției.
Citeşte mai mult
Ajunsă la cea de-a cincea ediţie, conferinţa „Siguranţa pacientului, prin siguranţa medicamentelor” a reunit factori decizionali de top din domeniul sănătăţii. S-a discutat despre importanţa sistemului de verificare a medicamentelor, despre modul de funcţionare şi rolul diverselor instituţii implicate şi despre perspectivele de viitor, în condiţiile în care apar noi provocări privind medicamentele.
Citeşte mai mult
