Webinarul „Screeningul neonatal al bolilor oncologice și testarea genetică” va avea loc ONLINE,  în data de 24 septembrie, începând cu ora 13.00.
Evenimentul are ca scop furnizarea de informații detaliate și resurse actualizate profesioniștilor din domeniul sănătății și va prezenta noile abordări în screeningul și diagnosticarea timpurie a bolilor oncologice prin metode inovatoare de imagistică și teste genetice avansate.
Se vor explora diverse instrumente de monitorizare a pacienților și managementul riscului, cu accent pe personalizarea tratamentului pentru a optimiza rezultatele clinice. Un alt punct important al discuției va fi evaluarea rolului colaborării interdisciplinare în îmbunătățirea calității îngrijirii și reducerea complicațiilor asociate cu aceste afecțiuni grave. La final, participanții vor putea adresa întrebări invitaților.
Vor EXPLICA și vor RĂSPUNDE la întrebări invitații:
  • Ungur Maria Andreea – farmacist specialist Farmacie Clinicǎ, UMF Cluj- Centrul de Cercetare pentru Medicinǎ Avansatǎ MedFuture, Laborator MetaboMS,
  • Delia Corina și Florentina Moldovan – INSMC,
  • Radu Gănescu – Președinte COPAC,
  • Cezar Irimia – Președinte FABC
  • Lăcrămioara Vinter – Vicepreședinta PKU Life România.

Discuția va fi moderată de Dorica Dan, președinta Asociației Române de Cancere Rare și Alianța Națională pentru Boli Rare România.

Acesta este al patrulea webinar din seria de șase webinarii găzduite sub umbrela Share Experience 2024, organizat de Alianța Națională pentru Boli Rare România, Asociația Română de Cancere Rare.

Sursa: https://www.facebook.com/events/1213481403245498/?ref=newsfeed