Un doctor turc a descoperit recent o boală genetică rară care vizează sistemul osos și atrage atenția asupra impactului negativ al căsătoriilor consanguine asupra structurii genetice.

Conform cercetărilor efectuate de Dr. Osman Demirhan de la Facultatea de Medicină a Universității Çukurova, mutația homozigotă recent descoperită a genei a cauzat daune sistemului osos.

Sindromul Demirhan, numit după medic, duce și la tulburări legate de organele de reproducere.

„Incidența bolilor scheletice rare raportate este de aproximativ una la 5.000 de cazuri. Totuși, se estimează că incidența bolilor scheletice în țara noastră, unde căsătoriile consanguine sunt frecvente, este mult mai mare decât cea raportată în literatura de specialitate”, a spus Demirhan într-o declarație scrisă. Studiul s-a bazat pe cazul unei fete de 16 ani aparținând unei familii în care căsătoriile consanguine sunt comune.