Un proiect privind testarea genetică la cancerul de sân în stadii incipiente a fost aprobat, joi, de Consiliul General al Municipiului Bucureşti (CGMB). La propunerea Primarului General, Gabriela Firea, Consiliul General al Municipiului Bucureşti a aprobat proiectul de hotărâre privind ‘Testarea genetică la cancerul de sân în stadii incipiente’. Proiectul a fost aprobat în unanimitate.
Astfel, în perioada următoare Municipalitatea, prin ASSMB, urmează să demareze un program de sprijin pentru 1.000 de pacienţi diagnosticaţi cu cancer de sân, care au indicaţie medicală eliberată de un medic specialist oncolog privind efectuarea de testare genetică. Acest sprijin va consta în decontarea unei proceduri medicale de test molecular în valoare de 17.000 lei / beneficiar, sub forma de voucher”, relevă un comunicat al Primăriei Municipiului Bucureşti (PMB).
Potrivit surse citate, bugetul multianual al proiectului este de 17.000.000 lei pentru perioada septembrie 2018-decembrie 2019, pentru aproximativ 1.000 de beneficiari. Mai exact, pe parcursul anului 2018 urmează să beneficieze de acest program 300 de pacienţi, urmând ca în cursul anului 2019 să fie acordate alte 700 de vouchere.
Criteriile de eligibilitate sunt următoarele: cancer de sân în stadii incipiente, criteriile medicale aprobate de societăţile internaţionale de Oncologie privind testarea genetică vor constitui şi criteriile de eligibilitate în cadrul proiectului, beneficiarii trebuie să fie cetăţeni ai municipiului Bucureşti, informează PMB.
Potrivit sursei citate, afecţiunile oncologice ocupă locul al doilea după bolile cardiovasculare, în ce priveşte cauza de morbiditate şi mortalitate.
„Prin extrapolarea datelor obţinute din singurul registru de cancer din România, putem considera că în fiecare an sunt diagnosticate circa 700 de noi cancere mamare printre cetăţenii municipiului Bucureşti. În ceea ce priveşte tratamentul, în prezent există o tehnologie bazată pe teste moleculare, ce analizează biologia individuală a cancerului de sân, examinând activitatea genelor din ţesutul recoltat în timpul operaţiei. Rezultatul analizei este introdus într-o formulă care furnizează un Scor de Recurenţă. Acest test este recomandat pacienţilor recent diagnosticaţi cu cancer mamar, care au Estrogen şi Progesteron pozitiv, în faza incipientă. Testele oferă pacienţilor şi medicilor informaţii suplimentare despre probabilitatea de reapariţie a cancerului de sân în următorii 10 ani de la momentul diagnosticului şi despre probabilitatea de răspuns la chimioterapie”, relevă PMB.
Conform sursei citate, analiza statistică realizată de medicii specialişti privind raportul cost/eficienţă în urma utilizării testării genetice evidenţiază un câştig de 2,2 ani în speranţa de viaţă a pacientei dacă se realizează analiza opţiunilor de tratament.
De asemenea, un studiu recent al Societăţii Americane de Oncologie Clinică (ASCO) arată faptul că, folosind testarea genetică, chimioterapia poate fi evitată în aproximativ 70% dintre femeile cu cancere în stadii incipiente cu anumite caracteristici. Atât în Franţa, cât şi în Olanda, testarea genetică este acoperită prin sistemul de asigurări de sănătate precizează PMB. AGERPRES
