Societatea Americană de Hematologie (ASH), Societatea Internațională de Tromboză și Hemostază (ISTH), Fundația Națională pentru Hemofilie (NHF) și Federația Mondială de Hemofilie (WFH) au dezvoltat ghiduri de practică clinică comună privind diagnosticul și gestionarea bolii von Willebrand (VWD), cea mai frecventă boală hemoragică moștenită din lume.
VWD afectează aproximativ 1% din populația lumii și este cea mai frecventă tulburare de sânge. Deși VWD apare în mod egal la bărbați și femei, este mai probabil ca femeile să observe simptomele din cauza sângerărilor abundente sau anormale în timpul perioadelor menstruale și după naștere. Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW).
VWD poate provoca sângerări neobișnuite din răni mici sau proceduri medicale minore, sângerări nasale frecvente, vânătăi, sângerări la nivelul articulațiilor.
Simptomele pot varia de la pacient la pacient. Medicii primari, pediatrii, obstetricienii și ginecologii care observă sângerări neobișnuite pot recomanda pacienților consultul unui unui hematolog. Multe persoane cu simptome ușoare nu primesc diagnostic imediat și trăiesc mulți ani cu sângerări netratate sau nu își dau seama că au VWD până când nu suferă o sângerare severă care ar fi putut fi prevenită.
Continuarea materialului pe platforma specializata Hematologie.ro
