O mai bună interrelaționare între pacient, medic prescriptor, asociațiile de pacienți, instituțiile în care profesează prescriptorii, Casele Județene, CNAS și Ministerul Sănătății, cu comisiile sale de specialitate, este soluția pentru eliminarea problemelor din domeniul hemofiliei. Aceasta este părerea exprimată de Lavinia Mămularu, Medic Șef, Casa de Asigurări de Sănătate a Municipiului București, în cadrul dezbaterii referitoare la ”Drumul medicamentelor în sistemul de sănătate din România”, desfășurate vineri, 20 ianuarie 2023, la Hotel Caro, în București.
ACCESAREA EFICIENTĂ A TRATAMENTULUI
”Ar trebui acoperite sincopele care apar în diversele puncte ale acestui lanț și educarea mai bună a pacientului, pentru responsabilizarea în vederea accesării eficiente a tratamentului”, a mai spus medicul, în discuții.
VIAȚA PACIENȚILOR, PRIORITARĂ
O inițiativă a comunității Hemofilie.ro, dezbaterea a fost organizată de Oameni și Companii, cu susținerea partenerului Novo Nordisk, fiind dedicată îmbunătățirii gradului de înțelegere a modului în care funcționează sistemul de sănătate din România, în vederea creșterii nivelului de implicare și rolului pe care asociațiile de pacienți îl au în modernizarea acestuia.
În cadrul dezbaterilor, s-a urmărit ca cei prezenți să poată identifica corect etapele prin care trece un medicament, de la momentul descoperirii sale, urmat de autorizare, includerea în programele naționale și până la diferitele forme de rambursare din sistemul de sănătate din România; să înțeleagă cum funcționează, cine gestionează și cine modifică programele naționale de sănătate, cu focus pe programul național de hemofilie și talasemie; să înțeleagă care e rolul asociațiilor de pacienți și unde se pot implica mai mult pentru ca împreună (pacienți, specialiști și autorități) să identifice moduri noi de îmbunătățire a acestor programe și, în final, viața pacienților.
La întâlnire au participat reprezentanți ai asociațiilor de pacienți cu hemofilie, talasemie și boli rare, alături de coordonatori ai programului național de hemofilie din țară și din București și reprezentanți ai principalelor instituții implicate în gestionarea programelor naționale de sănătate (CNAS, Case de asigurări de sănătate și Comisia de hematologie a Ministerului Sănătății) și autorizarea medicamentelor (ANMDMR).
