Asociația Română de Hemofilie continuă campania de informare. Membri ai Asociației au fost activi în comunele Corbeanca și Balotești, promovând conștientizarea cu privire la hemofilie.
Hemofilia se prezintă sub mai multe forme, cele mai comune fiind tipul A și tipul B. Ambele tipuri afectează coagularea sângelui, însă diferă prin deficiența unei proteine specifice: hemofilia A este cauzată de lipsa factorului VIII, iar hemofilia B de lipsa factorului IX. Manifestările includ sângerări excesive și hematoame, care pot apărea spontan sau în urma unor traumatisme minore.
Boala von Willebrand este cea mai comună tulburare de coagulare, afectând în special femeile. Aceasta este cauzată de deficiența factorului von Willebrand, esențial pentru coagularea sângelui. Persoanele afectate pot experimenta sângerări nazale frecvente, menstruații abundente sau sângerări excesive după intervenții chirurgicale.
Diagnosticarea hemofiliei și a altor coagulopatii se face prin teste de sânge care măsoară nivelul și funcționalitatea factorilor de coagulare. Este esențială identificarea precoce pentru a preveni complicațiile severe.
Creșterea conștientizării asupra acestor afecțiuni este crucială pentru îmbunătățirea vieții celor afectați. Prin informare, putem reduce stigmatizarea și sprijini accesul la tratament și diagnostic precoce.
Proiect realizat cu ajutorul Consiliului Județean Ilfov!
