Ghid comun al autorităților de reglementare în domeniul medicamentelor privind studiile clinice ale tratamentelor și vaccinurilor anti-Covid-19

Autoritățile de reglementare în domeniul medicamentelor din întreaga lume, reunite în cadrul Coaliției Internaționale a Autorităților de Reglementare a Medicamentelor (ICMRA), au semnat o declarație comună în care sunt prezentate principiilor directoare pentru prioritizarea studiilor clinice în care sunt testate tratamente și vaccinuri pentru virusul SARS-CoV-2.

Printre organizațiile semnatare se numără și Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), autoritatea centrală de reglementare în domeniul medicamentelor din UE,

Autoritățile de reglementare a medicamentelor din întreaga lume au realizat această declarație pentru a intensifica colaborarea cu scopul de a facilita și a accelera dezvoltarea și evaluarea medicamentelor și vaccinurilor împotriva Covid-19.

 

 

Materialul integral pe www.360medical.ro