INOVAŢIE

OncoGen, în elita cercetării europene; imunoterapia personalizată cu celule modificate genetic, o nouă revoluţie

Cancerul rămâne o provocare pentru cercetătorii din domeniul sănătăţii, iar la Centrul OncoGen din cadrul Spitalului Judeţean Timişoara, unicul de acest fel din Europa de Est, inaugurat în decembrie 2015, un colectiv interdisciplinar condus de prof. dr. Virgil Păunescu derulează proiecte în cadrul cărora se urmăreşte obţinerea unor linii celulare care să recunoască şi să

Diana Păun (Preşedinţie): România trebuie să urmeze direcţia inovării în medicină

Diana Păun, consilier de stat la Administraţia Prezidenţială, a declarat că inovarea în medicină contribuie la diminuarea ratei de deces prin cancer, iar România trebuie să urmeze această direcţie.

Tratamentele inovatoare, accesibile tuturor pacienților

„Acces la imunoterapii în România” a fost tema dezbaterii organizate de Oameni și Companii, miercuri, 31 ianuarie, la Hotel Crowne Plaza București, parte a programului ”Tratamente și tehnologii inovatoare în medicină”, lansat anul trecut.

Inovaţie în tratamentul împotriva HIV: O pilulă care se administrează o singură dată pe săptămână

Cercetătorii au anunţat că au creat o pilulă pentru tratamentul împotriva HIV care se administrează o singură dată pe săptămână, spre deosebire de tratamentele existente care necesită administrare zilnică, informează AFP.

Pacienții copii, operați în premieră națională cu robotul chirurgical la Timișoara

Spitalul de copii Louis Țurcanu din Timișoara va fi primul din țară în cadrul căruia chirurgia robotică va fi folosită și în cazul operațiilor efectuate asupra pacienților pediatrici, unitatea medicală fiind totodată și singura din zona centrala și estică a Europei în care vor fi efectuate astfel de intervenții minim invazive. La nivelul spitaului va fi demarată în perioada următoare un

O nouă terapie genică ar putea oferi o protecţie pe termen lung împotriva HIV (studiu)

O nouă terapie genică (genoterapie) ce constă în modificarea celulelor stem hematopoietice ar putea oferi o protecţie pe termen lung contra HIV, virusul care cauzează SIDA, a anunţat joi o echipă de cercetători din Statele Unite, citată de Xinhua. În cadrul testelor efectuate pe animale, celule T modificate, care exprimă un receptor de antigen chimeric (CAR) pe

Timiş: Cercetătorii de la OncoGen au clonat primele trei alergene majore la ambrozie şi au identificat 11 peptide care provoacă boala

Primele trei alergene majore din ambrozie au fost clonate, în premieră naţională absolută, în acest an, la Centrul de Terapii Genice şi Celulare în Tratamentul Cancerului (OncoGen) al Spitalului Judeţean Timişoara, cercetătorii de aici reuşind să identifice 11 peptide, fragmente patologice care provoacă alergiile la ambrozie, astfel că pe baza lor se va putea concepe un vaccin pentru tratarea alergiei la

Un studiu recent propune o nouă teorie privind originile cancerului

În timp ce diviziunea anormală, haotică, a celulelor stem reprezintă o cauză importantă a apariţiei cancerului, o echipă de oameni de ştiinţă de la Universitatea Washington din St. Louis, Statele Unite, a descoperit că celulele adulte pot juca şi ele, în anumite condiţii, un rol esenţial în dezvoltarea tumorilor, informează Xinhua luni. Cercetătorii au descoperit că

Cercetători australieni au dezvoltat o tehnologie virtuală în 3D pentru a putea “călători” printre celulele umane

O universitate australiană a dezvoltat o tehnologie de realitate virtuală, care va permite oamenilor de ştiinţă să exploreze tridimensional celulele umane în mod simultan, au informat surse academice citate de EFE. Metoda va ajuta la analizarea în mod eficient a medicamentelor împotriva cancerului, potrivit comunicatului publicat de University of New South Wales (UNSW).

Vindecarea hemofiliei, mai aproape de realitate datorită rezultatelor ”uluitoare” ale unui studiu clinic

O echipă de medici din Marea Britanie a anunţat că a reuşit să obţină rezultate ”uluitoare” în încercarea de a vindeca persoanele diagnosticate cu hemofilie de tip A, informează joi BBC. Pacienţii care suferă de hemofilie se nasc cu un defect genetic ce împiedică producţia unei proteine necesare opririi sângerării. Cei treisprezece pacienţi care au beneficiat de terapia genetică în cadrul