Asociaţia pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare a semnalat miercuri retragerea de pe piaţa din România a mai multor medicamente antiepileptice, ca urmare a nivelului ridicat al taxei clawback. „Am fost anunţaţi de mai multe companii farmaceutice că, din primele luni ale anului 2015, nu mai pot susţine vânzarea acestor medicamente în România, astfel că ele vor mai fi disponibile doar până la epuizarea stocurilor din farmacii”, a declarat preşedintele Asociaţiei pentru Dravet şi alte Epilepsii Rare, Adela Chirică.
Reprezentanţii asociaţiei susţin că lipsa de continuitate în tratamentele antiepileptice este o problemă foarte gravă, pacienţii cu epilepsie care sunt nevoiţi să ia zilnic astfel de medicamente riscând reluarea crizelor în cazul în care le întrerup brusc.
„Vă dau exemplul unui copil cu sindromul Dravet, o formă rară şi incurabilă de epilepsie. Tratamentul standard pe care îl ia un astfel de copil este compus din trei-patru antiepileptice, iar crizele pe care le face chiar şi în aceste condiţii îi pot pune viaţa în pericol. Din aceste patru medicamente, unul oricum nu se comercializează în România, pentru că producătorul farmaceutic nu are interes, din cauza preţului mic, iar alte două vor fi retrase de pe piaţă în 2015. Este o situaţie absolut disperată”, a precizat Adela Chirică.
Ea a afirmat că, deşi unii medici recomandă „cu lejeritate” schimbarea medicamentului sau a formei de administrare la antiepileptice, păstrând substanţa de bază, mulţi aparţinători ai bolnavilor spun că la cea mai mică modificare „pot apărea reacţii nedorite sau adverse”.
Chirică a adăugat că, din păcate, asociaţia are semnale că urmează să se retragă de pe piaţă şi alte antiepileptice, în condiţiile în care, din cauza taxei clawback, veniturile companiilor farmaceutice sunt tot mai mici.
Epilepsia se situează pe locul al doilea ca incidenţă în cadrul categoriei de boli neurologice, după migrene. Un singur cuvânt reuneşte, de fapt, câteva zeci de sindroame epileptice, cu cauze, manifestări şi evoluţii diferite. Unul dintre cele mai grave este Sindromul Dravet, cunoscut şi sub numele de epilepsie mioclonică infantilă severă, care debutează în primul an de viaţă, afectează aproximativ unul din 20.000 de copii şi este incurabil, arată sursa citată. AGERPRES
