ANMDM Archive

Campanie ANMDM privind importanţa raportării reacţiilor adverse suspectate la medicamente

Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) lansează cea de a treia campanie pentru promovarea conştientizării importanţei raportării reacţiilor adverse suspectate la medicamente.

Sorina Pintea: Un proiect privind reorganizarea ANMDM va fi pus în transparenţă decizională

Un proiect privind reorganizarea Agenţiei Naţionale a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM) va fi publicat în transparenţă decizională, a anunţat ministrul Sănătăţii, Sorina Pintea.

Agenţia Naţională a Medicamentului: Raportarea reacţiilor adverse în România cunoaşte un trend ascendent

Raportarea reacţiilor adverse în cazul medicamentelor cunoaşte un trend ascendent în România, a declarat Roxana Stroe, de la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

FDA recunoaşte calitatea medicamentelor fabricate în România

Administraţia Americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a confirmat buna reputaţie a industriei farmaceutice româneşti şi a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), prin includerea României pe lista de ţări UE cu care Acordul de Recunoaştere Mutuală va fi implementat, se arată într-un comunicat al Patronatului Producătorilor Industriali de Medicamente din România

Întâlnire ARPIM – ANMDM privind facilitarea accesului pacienţilor la medicamente inovatoare

Accesul pacienţilor la medicamente de ultimă generaţie, una dintre problemele majore ale sistemului de sănătate, a fost subiectul principal de discuţie la întâlnirea dintre Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente (ARPIM) şi noua conducere a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM).

Nicolae Fotin (ANMDM): “Multe unităţi sanitare au cerut autorizarea pentru efectuarea de studii clinice”

Preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, Nicolae Fotin, a declarat că foarte multe unităţi sanitare au solicitat autorizarea pentru efectuarea de studii clinice, însă acestea trebuie să îndeplinească anumite condiţii.