Compania farmaceutică germană Merck a obținut vineri acordul Comisiei Europene pentru medicamentul Mavenclad, destinat tratării sclerozei multiple, transmie MarketWatch. Merck anticipează că medicamentul va fi disponibil în Germania și Marea Britanie cel mai devreme în spetembrie și a anunțat că intenționează să ceară acordul autorităților de reglementare din alte țări, inclusiv din Statele Unite, arată news.ro. Mavenclad, cu o concentrație de 10mg, este utilizat pentru tratarea recidivelor de scleroză multiplă.
Materialul integral este disponibil pe Profit.ro.
- COVID-19
- EVENIMENTE
- ASOCIAŢII DE PACIENŢI
- CAS
- CLINICI PRIVATE
- DSP
- FARMA
- INSTITUŢII
- LEGISLAŢIE
- MINISTERUL SĂNĂTĂŢII
- ORGANIZAŢII
- SPITALE
- PREVENŢIE
- INOVAŢIE
- COMUNITĂŢI PROFESIONALE
- ATI
- Boli Infecţioase
- Boli Rare
- Cardiologie
- Chirurgie
- Dermatologie
- Diabet
- Endocrinologie
- Epidemiologie
- Gastroenterologie
- Genetica
- Ginecologie
- Hematologie
- Hemofilie
- Hepatite
- HIV
- Medicina de familie
- Neurologie
- Nefrologie
- Nutritie
- Obezitate
- Oncologie
- Ortopedie
- Pediatrie
- Pneumologie
- Radiologie
- Stomatologie
- Transplant
- Tromboza
- Urologie
- COMPANII
Selectați Pagina